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      創(chuàng)新藥,研發(fā)上市加速跑

      來源:人民日報 2025-09-08 10:09 http://www.sxstscl.cn/

        上半年我國批準創(chuàng)新藥四十三個,同比增長百分之五十九

        創(chuàng)新藥,研發(fā)上市加速跑

       9月1日啟動的2025年“全國藥品安全宣傳周”傳遞出的信息表明,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展良好:過去5年,我國共批準創(chuàng)新藥210個,保持加速增長態(tài)勢。目前,我國在研創(chuàng)新藥約占全球30%。

        如何讓更多創(chuàng)新藥加快走出實驗室?近日,記者在廣東廣州采訪,看科研人員、企業(yè)、政府如何努力,讓國產(chǎn)創(chuàng)新藥的面世快點、更快點。

        ——編 者

        36.3%

        7月,我國生物藥品制造行業(yè)利潤增長36.3%

        “我年輕時最愛海鮮配啤酒。這幾年,已經(jīng)很長時間不敢吃了。”今年63歲的陸平8年前患上痛風,“因為痛風石,大腳趾關節(jié)腫得厲害,一彎曲就疼得不行,得穿52碼的鞋。”

        在醫(yī)院看病時,陸平得知,相關創(chuàng)新藥正在開展臨床試驗,便報了名。“痛風發(fā)作太疼,有一點希望我都想試試。”陸平介紹,現(xiàn)在每天服一次藥,有專門的醫(yī)生監(jiān)測安全性,每隔一兩個月測試尿酸水平,衡量藥效。

        這款創(chuàng)新藥由一品紅藥業(yè)集團股份有限公司研發(fā)。痛風性關節(jié)炎疼痛指數(shù)高,患者對藥物治療的需求高。在整理全球痛風治療文獻時,研發(fā)團隊發(fā)現(xiàn),一直沒有針對痛風石的“口服溶解藥物”。

        “新藥研發(fā)難度大,如果能啃下‘硬骨頭’,就有望填補市場空白。”一品紅藥業(yè)集團股份有限公司董事長李捍雄說。

        開發(fā)一款創(chuàng)新藥,至少要篩選5000個到1萬個分子,才可能找到候選化合物。“這個過程好比大海撈針。”一品紅集團研究院院長楊文謙說。更難的是找到藥物作用的靶點。就像射箭一樣,藥物作用于人體內(nèi)的特定蛋白質(zhì)核酸等才能起效果,但靶點“藏”在幾十萬億個細胞里,除了耐心去找,沒有捷徑可走。

        經(jīng)過多次嘗試,研究人員將目光鎖定在一種尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白上。正常情況下,大部分尿酸被腎臟過濾后,會被轉(zhuǎn)運蛋白重新“搬”回血液,提高人體抗氧化、抗感染能力。如果能讓轉(zhuǎn)運蛋白少起作用,是否能降低痛風患者的尿酸水平?

        找到思路,團隊立即開展對尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑的研發(fā),同時優(yōu)化分子結(jié)構,努力降低藥物副作用、延長藥效。

        2022年底,國家藥監(jiān)局同意該款藥物進行臨床試驗,確保在上市前經(jīng)過充分驗證。1500多名痛風患者參與試驗。“廣州三甲醫(yī)院眾多,我們借助當?shù)蒯t(yī)療資源,與醫(yī)院和患者合作,加速了新藥臨床研究、試驗認證以及市場開拓的進程。”李捍雄說。

        不僅是醫(yī)療資源,廣州出臺政策、培育發(fā)展環(huán)境,支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。政企合力,創(chuàng)新藥研發(fā)上市跑出加速度。

        印發(fā)促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施等政策文件,布局人類細胞譜系、“人體蛋白質(zhì)組導航”等國際大科學計劃,擁有45家藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范機構……廣州逐步形成全方位、全流程、全鏈條政策扶持體系。

        “我們的新藥采用‘灣區(qū)研發(fā),全球申報’模式,上市進程有望加快。國家藥監(jiān)局藥品審評檢查大灣區(qū)分中心也將新藥列為重點品種,在臨床研究等方面提前輔導,助力加速審批。”李捍雄認為,完善的軟硬件配套和良好的產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策,有利于企業(yè)集聚人才、優(yōu)化研產(chǎn)銷管理體系,讓創(chuàng)新藥研發(fā)成果更快應用,“公司在研創(chuàng)新藥有15個,還將有更多藥物進入量產(chǎn)階段。”

        不久前,國家醫(yī)保局和國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》,16條措施為創(chuàng)新藥發(fā)展注入強勁活力。

        去年以來,國家藥監(jiān)局在11個省級局開展優(yōu)化藥品補充申請改革試點,需要核查檢驗的補充申請審評時限由200個工作日縮短為60個工作日,同時,探索在30個工作日內(nèi)完成重點創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批。今年上半年,我國批準創(chuàng)新藥43個,同比增長59%,改革政策紅利正在轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)發(fā)展動力。(記者 王云娜)

      原標題:創(chuàng)新藥,研發(fā)上市加速跑
      責任編輯:曾少林
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