12歲女孩患罕見(jiàn)怪病一查竟是“男孩身” 隨后切除隱睪
12歲女孩小玲（化名）的家人從沒(méi)想到，小玲長(zhǎng)期黑黑瘦瘦、動(dòng)不動(dòng)就頭疼的原因竟然是：孩子是個(gè)“男孩”。
黑瘦小患者測(cè)血壓
竟高達(dá)170/125mmHg
近日，河南一名醫(yī)師李玲接到電話，有患者帶著錦旗來(lái)找他。原來(lái)是去年來(lái)住院的12歲女孩小玲和其家人。去年9月的一個(gè)周末，李玲在坐診時(shí)，遇到這個(gè)黑瘦的小患者。“皮膚很黑，看起來(lái)病懨懨的，不怎么說(shuō)話，說(shuō)最近總是頭痛，無(wú)意間測(cè)血壓，發(fā)現(xiàn)高達(dá)170/125mmHg。”
在小玲住院期間，李玲逐漸發(fā)現(xiàn)了問(wèn)題：血鉀低、性激素異常……更奇怪的是，彩超及核磁共振檢查竟然沒(méi)發(fā)現(xiàn)女孩有子宮及卵巢，外生殖器是女性外觀，但是發(fā)育較差。
“當(dāng)時(shí)就懷疑女孩患的可能是一種少見(jiàn)的繼發(fā)性高血壓——17a羥化酶缺乏癥（17OHD）。”李玲說(shuō)。
患罕見(jiàn)怪病
發(fā)病率約200萬(wàn)分之一
李玲說(shuō)，這種病是先天性腎上腺增生(CAH)的一種，為常染色體隱性遺傳代謝病，發(fā)病率大約200萬(wàn)分之一。主要表現(xiàn)包括青春期發(fā)育異常：女性患者雌激素分泌減少，表現(xiàn)為性幼稚、原發(fā)性閉經(jīng)、卵巢囊腫及囊腫破裂；男性患者則表現(xiàn)為假兩性畸形，即性腺為睪丸，而生殖道、外生殖器及第二性征均表現(xiàn)為女性。
患者在青春期時(shí)會(huì)表現(xiàn)出高血壓和低血鉀的癥狀；看上去乏力、消瘦、皮膚色素沉著，所以看起來(lái)總是黑黑瘦瘦。
李玲給小玲進(jìn)行了染色體檢查及性別基因檢測(cè)，結(jié)果染色體是46XY，SPY陽(yáng)性，攜帶CYP17A1基因變異（罕見(jiàn)變異）。原來(lái)，這個(gè)小姑娘的生物學(xué)性別竟是男性。
由于小玲出生以來(lái)一直都是當(dāng)女孩對(duì)待的，家人商量后，還是選擇維持女性角色。隨后，小玲接受了切除隱睪等一系列治療。
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