12支問題“生脈注射液”未流入福建 已被全部召回
昨日，省食品藥品監(jiān)督管理局通報了江蘇蘇中藥業(yè)生產(chǎn)的“生脈注射液”問題產(chǎn)品處置情況：國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品電子監(jiān)管網(wǎng)顯示的流入福建省的12支問題藥品（具體為：20141106二盒6支、20141224一盒3支、20150212一盒3支），實則是江蘇蘇中藥業(yè)內(nèi)部員工以福州建新醫(yī)院名義私自采購的，并未流入我省，且目前已被全部召回。
24日,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告稱:江蘇蘇中藥業(yè)生產(chǎn)的“生脈注射液”在廣東省發(fā)生不良事件，經(jīng)查該批藥品熱原不符合規(guī)定，有12支問題注射液流入我省。
省食品藥品監(jiān)督管理局有關負責人告訴東南快報記者，接到消息的第一時間，我省食藥監(jiān)部門就已密切關注此批次藥品。經(jīng)查，這次涉事的“生脈注射液”批號為14081413，未流入我省。
而國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品電子監(jiān)管網(wǎng)顯示的流入福建省的12支“生脈注射液”，具體批號為：20141106二盒6支、20141224一盒3支、20150212一盒3支。
省食品藥品監(jiān)督管理局在指派人員趕往福州建新醫(yī)院，對有關藥品采購情況進行了解調(diào)查后，核實福州建新醫(yī)院近幾年并沒有采購江蘇蘇中藥業(yè)生產(chǎn)的藥品。最后，核實這12支問題注射液是江蘇蘇中藥業(yè)內(nèi)部員工以福州建新醫(yī)院名義私自采購的。
目前，在國家食藥監(jiān)總局和江蘇省食藥監(jiān)局的及時處置下，廠家目前已將這12支問題注射液全部召回。（記者 林雅）
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涉事江蘇蘇中藥業(yè)已停止生產(chǎn)
近日，江蘇蘇中藥業(yè)生產(chǎn)的生脈注射液在廣東引發(fā)多名患者不良反應。涉事的江蘇蘇中藥業(yè)已經(jīng)停止生產(chǎn)，并對問題注射液進行召回。
廣東省食品藥品檢驗所檢驗認定該批次藥品熱原不符合規(guī)定。4月21日，江蘇省食藥監(jiān)管部門接到廣東方面的通報后，立即組織聯(lián)合調(diào)查組，趕赴蘇中藥業(yè)進行調(diào)查并責令企業(yè)停止生產(chǎn)。目前，該廠已經(jīng)停止生產(chǎn)該注射液，并對產(chǎn)線和庫存的所有53個批次的產(chǎn)品進行檢測，可能需要一周以上的時間，屆時將向社會公布檢測結(jié)果。
江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局相關負責人表示，目前暫未查清問題注射液是在哪個環(huán)節(jié)發(fā)生問題。如果存在違規(guī)違法行為，監(jiān)管部門將堅決予以嚴懲。在查明原因、整改到位并報國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案之前，企業(yè)將不得恢復生產(chǎn)。 據(jù)新華社
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