閩南網(wǎng)5月15日訊 20歲,對于很多女孩來說,正是享受青春的年紀(jì),可對于南安的洪小梅來說,卻因為兔唇而忍受著自卑。
1994年的夏天,小梅(化名)一出生便患上了先天性雙唇裂。由于經(jīng)濟(jì)困難,在經(jīng)歷第一次手術(shù)后,父母無法再為她進(jìn)行后續(xù)的修復(fù)手術(shù)。于是,帶著上天賜給她的特殊面具,她帶著自卑走過了20年。
5年來,小梅從未放棄希望,她希望通過整形,實現(xiàn)人生愿望
凝聚社會愛心,重塑完整人生。海峽都市報、泉州廣播電視臺與大閩網(wǎng),聯(lián)合發(fā)起“用愛修補唇裂人生”行動,向全社會尋找征集在唇裂修復(fù)有專長的愛心人士或機(jī)構(gòu),共同幫助洪小梅修復(fù)唇裂,重塑完整人生。
千分之一的痛手術(shù)難度極高
小梅很小的時候,就意識到自己跟平常人不同,見人就想躲。初中時,她經(jīng)常被同學(xué)們嘲笑、議論,初中畢業(yè)后,小梅就輟學(xué)了。之后,小梅到南安當(dāng)?shù)匾患夜S打工,同事們雖然很友好,但每當(dāng)問起小梅的情況,小梅仍舊感到有些自卑。
福建協(xié)和醫(yī)院五官科專家看過小梅的面部情況后診斷,小梅屬于雙側(cè)Ⅲ度唇裂,即表現(xiàn)為上唇紅唇至鼻底雙側(cè)完全裂開,屬于唇裂中最嚴(yán)重的一種。
據(jù)了解,鼻唇裂,又稱唇腭裂,俗稱“豁豁嘴”或“兔唇”,是口腔頜面部最常見的先天性畸形,每600~1000個新生嬰兒中就有1個患有唇腭裂,發(fā)生率約為千分之一。引起發(fā)育和融合障礙的確切原因和發(fā)病機(jī)理,目前尚未完全明了。研究表明,可能分為遺傳因素及環(huán)境因素兩個方面,并與營養(yǎng)、遺傳、感染、內(nèi)分泌等因素有關(guān)。
唇腭裂的治療是一項系列性治療,缺一不可。治療目的是為了恢復(fù)上唇正常形態(tài)和正常的語言功能。為獲得滿意的手術(shù)效果,整復(fù)手術(shù)的時間選擇非常重要,是目前國內(nèi)外公認(rèn)最難面部畸形修復(fù)手術(shù)之一。